武汉单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
样本类型
组织
价格
6600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉医院刚确诊实体瘤，想全面了解自身肿瘤特征的朋友。
- 在武汉接受治疗后，医生建议寻找新治疗方案的朋友。
- 治疗后效果不理想，希望在武汉寻求更多治疗可能性的朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险的朋友。
- 在武汉希望参与新药临床试验，需进行基因匹配筛选的朋友。
- 对自身健康管理有深入需求，希望获得更个性化信息的朋友。
这个检测能查出什么？
我们可以把肿瘤想象成一个由许多不同"零件"（基因）组成的复杂机器。这个检测，就像是一次对肿瘤这台"机器"核心零件的深度检修。它主要检查您提供的肿瘤组织样本中，141个与肿瘤发生、发展密切相关的基因（包括108个DNA基因和33个RNA基因）是否存在异常变化，比如"零件"损坏（基因突变）、"零件"装错位置（基因融合）等。通过这次"检修"，主要希望能发现两方面线索：一是寻找可能对您有效的靶向药物或免疫药物，为后续的方案选择提供参考；二是评估部分肿瘤相关的遗传风险。需要了解的是，检测是基于您提供的这一小块组织，它反映了取样时刻、取样位置的肿瘤特征，而肿瘤本身可能具有多样性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您在医院进行手术或穿刺活检时，由专业医生留存一小块豌豆大小的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。这通常是在您的治疗过程中同步完成的，无需额外采样，因此没有额外的疼痛或不适。您也无需为此空腹或做其他特殊准备。在武汉的合作医院，样本会直接由院内渠道送至实验室；如果您在其他机构获取了符合条件的组织样本，也可以通过专业的冷链邮寄服务送至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程，对于报告中明确检出的基因变异，具有很高的准确性。整个检测过程在符合标准的实验室内进行，确保生物安全。请您理解，任何技术都存在其检测范围和分析能力的边界，例如对于极低含量的变异或某些特殊类型的变异，可能存在未检出的情况。此外，检测结果提供的是分子层面的信息，是您整体健康状况评估的一部分，不能替代医生的综合诊断。如果检测发现与遗传风险相关的特定基因变异，医生可能会建议您的直系亲属进行咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需自费，费用为6600元，不支持医保报销。
- 请确保申请单上的个人信息准确无误，特别是姓名和联系方式。
- 请与医院病理科确认，是否有足够的肿瘤组织样本可用于本次检测。
- 若需邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用冷链邮寄材料包。
- 检测周期从样本合格入库起算，通常需要7-10个工作日出具报告。
- 报告出具后，请注意查收电子邮箱，并妥善保管纸质报告。
- 检测结果具有专业性，建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管报告，它包含了您的个人基因信息，属于隐私信息。
用户评价 (7条，均分4.7)
父亲肺癌，病情有点急，医生催着要检测报告。我们特别问了加急可能性，结果真的给加急处理了，5天就拿到了电子版。报告内容很详实，MSI和TMB这些免疫治疗指标也都有，直接给临床决策节省了宝贵时间。
机构回复
急患者所急是我们的服务宗旨。针对病情紧急的情况，我们设有加急通道。很高兴能及时为您父亲的治疗提供关键信息，祝他战胜病魔！
检测本身没问题，结果医生也说准。就是价格确实不便宜，虽然能理解高通量测序成本高，但对普通家庭还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格方案或者医保合作。等待时间10天，属于正常范围吧。
机构回复
衷心感谢您选择我们的检测并理解技术成本。我们也一直在积极推动与各方合作，希望能让更多有需要的患者以更可及的方式享受到精准医疗。
给患癌的家人咨询，对比了好几家。这家的咨询顾问专业度明显高出一截，不急着推销，而是先详细了解病情和治疗史，再分析检测的必要性和侧重点，感觉很靠谱。
机构回复
专业、客观、以患者需求为先，是我们的服务准则。感谢您对我们顾问专业度的认可，这是对我们团队最好的鼓励。
给爸爸（肝癌）做的检测，流程比想象的顺畅。最满意的是报告解读环节，预约的基因咨询师不是照本宣科，而是用我能听懂的话，把关键突变、对应药物和临床数据来源都讲清楚了，还耐心回答了我们一大堆问题，足足聊了40分钟。
机构回复
能为您父亲的诊疗提供清晰的帮助，我们感到非常欣慰。报告解读是我们服务的关键一环，我们坚持由专业顾问进行一对一深入沟通，确保信息有效传递。感谢您的详细反馈，祝老人家治疗顺利！
我爸得了胃癌，我们想给他做基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家，这家108+33基因数算很全的了。价格上中等偏上吧，但客服解释得很清楚，说很多套餐只看DNA，RNA融合对某些靶点很重要。最后咬牙选了，也确实检测出一个可用药的融合突变，感觉这钱没白花。
机构回复
为您父亲的检测找到了用药可能，我们由衷地感到高兴。实体瘤中RNA水平的融合变异确实是关键检测项，我们的产品设计正是为了不漏掉这样的机会。感谢您对我们专业性的认可！
等待报告的时间有点长，差不多三周，那段时间心里特别焦躁。不过报告终于拿到后，觉得等待还是值得的。分析非常全面，连遗传风险都评估了。价格嘛，在同类里算中等偏上，但考虑到分析深度，可以接受。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！我们理解患者在等待过程中的心情，并一直在努力优化流程、缩短周期。感谢您的耐心与最终的理解认可！
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一叠。但说实话，对于我这种非专业人士，很多内容看不懂，感觉信息过于‘豪华’了。一对一解读挺好的，但要是能根据检测结果，把最重要的几项和治疗建议在报告最前面突出显示，会更实用。毕竟核心是指导治疗。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。如何让报告既专业又兼具高度可读性和实用性，是我们持续优化的重点。您关于‘突出核心治疗建议’的想法非常好，我们会认真研究并纳入后续的报告改版中。
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