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武汉汉南万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

武汉泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

适用人群

一次检测全面分析五百多种癌症相关基因,为治疗方案选择提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉的医院被诊断为实体肿瘤,医生建议寻找更多治疗方向的朋友。
  • 在武汉接受过标准治疗后,效果不明显或病情有变化的肿瘤人士。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险的个人。
  • 希望了解是否有适合的靶向药物或临床试验机会的肿瘤人士。
  • 希望通过更全面的基因信息,协助医生制定下一步治疗策略的朋友。
  • 想系统评估肿瘤基因特征,为未来可能的治疗变化做好准备的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个内部结构复杂的建筑,这项检测就如同一次精密的“建筑结构普查”。它同时采用两种技术路径:DNA检测(550基因)好比检查建筑的‘设计蓝图’和‘永久性结构’,寻找遗传给所有细胞的、根本性的基因改变;RNA检测(596基因)则像分析建筑的‘实时施工动态’,能发现只有活跃细胞才有的、临时的基因活动模式,特别是那些DNA检测可能漏掉的、重要的基因融合事件。两者结合,能更全面地揭示与肿瘤生长、转移及药物反应相关的基因信息,帮助寻找潜在的治疗方向。需要了解的是,它主要分析已知的、有明确临床或研究意义的基因变化,并不能发现所有未知的基因异常。

检测过程麻烦吗?

  • 在武汉,您通常需要提供一份保存完好的肿瘤组织样本(蜡块或切片),这是基因信息的主要来源。
  • 同时需要抽取约10毫升的外周血,用于提取白细胞中的DNA作为对照,以区分出肿瘤特有的基因改变。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可,过程与常规体检抽血类似,会有轻微针刺感。
  • 整个过程的核心是样本的获取与寄送,您可以在武汉的合作机构完成,或根据指导通过专业物流邮寄样本。
  • 从样本交接合格到出具报告,实验室检测和分析流程约需10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

该检测在获得合格样本的前提下,采用经过验证的测序技术和生物信息学分析流程,针对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。其安全性主要体现在对您提供的样本进行分析,属于体外检测,不对您的身体造成额外影响。报告结果基于当前的科学认知和数据库,具有很强的参考价值。需要理解的是,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且基因与治疗效果的关联是复杂的。最终的诊疗决策,务必由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断,本检测结果是重要的参考信息之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这个有什么用?对我有什么好处?
检测能帮助了解您肿瘤的基因特征。它的核心价值在于,可能发现一些与靶向药物或免疫治疗相关的基因变化,从而为医生制定更精准的治疗策略提供依据,避免不必要的治疗尝试,节省时间和精力。
我人在武汉,你们能上门采样吗?
可以的。我们与武汉多家符合资质的专业采样机构合作,可以提供上门采样服务。您的顾问会根据您的具体位置,为您就近预约护士上门,整个过程非常方便。
听说有的地方做类似检测才几千块,你们这为什么贵这么多?
不同检测机构的技术平台、检测靶点数量、分析深度和解读团队的专业性差异很大。我们的方案采用DNA+RNA双平台,靶点覆盖更全面,尤其擅长检测对靶向药至关重要的基因融合,技术成本更高,因此价格属于市场合理区间。所有项目均为自费。
我怀孕6个月了,最近查出有肿瘤,能做这个基因检测吗?对胎儿有影响吗?
您好,孕妇在确诊肿瘤后,进行基因检测寻找治疗方案是可行的。检测本身是对您的肿瘤组织或血液进行分析,不直接作用于胎儿,因此对胎儿没有影响。关键在于后续治疗方案的选择,需要产科和肿瘤科医生共同评估。检测费用12600元需自费。建议您在武汉的医院由多学科团队指导下进行。
在武汉具体哪个地方可以做?医院里还是你们自己的地方?
在武汉,我们有合作的采样服务点,地址会详细提供。通常不是医院内,而是我们指定的专业服务中心,环境私密、流程规范。您预约后,会收到包含具体地址和导航信息的确认通知。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和时机。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本是近期获取的、经病理确诊的、且数量与质量符合检测要求。
  • 血液样本采集后,请按说明妥善保存并在规定时间内寄出。
  • 请如实填写并核对个人信息及样本信息,确保与医疗记录一致。
  • 请知晓该检测为自费项目,无法使用医保报销。
  • 报告出具后,建议您携报告与主治医生深入讨论,切勿自行解读并决定治疗方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (7条,均分4.6)

侯** 已验证 家族史筛查

作为结直肠癌患者,我是在化疗效果不理想后做的检测。拿到报告发现有个罕见的融合基因,顾问立刻帮我联系了能入组相关临床试验的渠道。虽然最后因为地理位置没参加成,但顾问还是持续跟进,后来有了针对该靶点的新药上市,第一时间就通知了我。这种长期关怀,超乎预期。

机构回复

谢谢您的分享。我们的价值不仅在于一份报告,更在于持续的信息支持。跟踪最新的药物进展和临床试验信息是我们的常规服务,很高兴能为您提供及时的信息。希望新药能为您带来好的疗效!

2026-03-2912人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

帮父亲咨询的,他是淋巴瘤。前期线上沟通了三四次,每次不同的客服对接,但信息交接得很好,不用我重复说病情。销售顾问和医学顾问分开,感觉更专业,没有压迫感。就是价格确实不便宜,但为了父亲,觉得信息全面也值了。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们通过售前售后独立团队协作,正是为了避免打扰,确保医学服务的专业与纯粹。我们会努力提供更具价值的服务来回馈您的信任。

2026-03-2630人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐做的,说这个组合(DNA+RNA)能避免漏检。报告内容非常扎实,特别是RNA部分检出了一个重要的融合,这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是,从送样到拿到报告等了将近三周,等待过程非常煎熬,希望流程能再提速。

机构回复

衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期,由于流程复杂且我们对分析质量要求严格,目前周期确实较长。我们正在优化流程,以期在未来能缩短等待时间,减少您的焦虑。

2026-03-2426人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,心情很焦急。咨询时问了很多重复和幼稚的问题,接待的王老师始终非常耐心,语气温和,给了我很大安慰。检测本身很专业,报告内容详实,虽然有些术语看不懂,但后续解读沟通得很透彻。

机构回复

王老师是我们团队的榜样,感谢您对她的认可。在焦虑的时刻提供专业且充满同理心的支持,是我们应尽的责任。请保持信心!

2026-03-1968人觉得有用
孔** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,想看看有没有复发风险和相关靶点。报告拿到手看了半天,真的非常专业和详细,每个基因的变异情况和临床意义都列得清清楚楚,连对应的临床试验都附上了。虽然有些专业术语需要医生帮忙解读,但这份详实给了我们很大信心。点赞!

机构回复

感谢您的细致评价!我们致力于提供全面、精准且有临床指导价值的数据。报告附带临床信息是为了让您和医生能更全面地评估方案。如需进一步解读,我们也有专业团队提供支持。

2026-03-0666人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

给我爸做检测,他特别传统,怕基因信息‘泄露天机’。我反复和客服确认,他们保证数据存在国内服务器,受法律保护,不会被出境或用于克隆人什么的(我爸的奇怪脑洞)。客服用大白话解释,老爷子终于点头了。

机构回复

感谢您耐心沟通。面对不同背景的用户,用通俗语言解释复杂的隐私条款是我们的责任。所有数据存储与处理均严格遵守国家法律法规,请您和家人放心。

2026-03-1323人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

咨询体验很好,顾问很专业。但报告出来后,虽然安排了电话解读,可有些更深层次的、关于我(肺癌患者)后续如果这个药耐药了该怎么办的问题,解读老师建议我再去问主治医生。能理解这是界限,但作为患者,总希望能得到更前瞻一点的指导,哪怕只是分析各种可能性。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。您的问题非常关键。我们的解读主要基于当前检测结果提供用药和临床意义解析,而具体的、前瞻性的全程治疗策略,确实需要结合您动态的临床情况由主治医生制定。我们会思考如何在服务范围内,为您提供更有价值的洞见。

2025-02-1338人觉得有用

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